新冠疫苗周记：好消息之后是坏消息

关于新冠疫苗，本周的重磅消息不少。

继英国率先批准辉瑞疫苗的使用后，其他国家也在陆续“跟上”，这包括巴林、加拿大、沙特阿拉伯和墨西哥。疫情最严重的美国也在周末颁布了紧急审批。

周二（12月8日），英国一位90岁的女性成为世界上第一位辉瑞新冠疫苗的接种者。她说：“如果我可以在90岁时接种，那么您也可以接种。”

一连串的好消息大大提振了对于全人类很快就要战胜新冠病毒的希望。然而，在这其中，也夹杂着一些令人担忧的“坏消息”。

英国在展开这一史上最大规模的疫苗接种行动后，有两人在注射后出现了不良反应。这两名注射者都有过严重过敏史，并随身携带治疗过敏反应的肾上腺笔。

英国监管机构随之建议，有过敏史的人士不要注射这种疫苗。包括对药物、食品或疫苗过敏者。

但据称这二人的不良反应属于包括皮肤出现红疹、呼吸困难、血压下降等症状在内的类过敏反应，而非可能致命的过敏反应。这二人都在治疗后康复。

专家们也都纷纷强调，对疫苗出现过敏反应并非罕见，人们无需为此焦虑。实际上辉瑞疫苗的试验数据显示，在分别接受安慰剂和真实新冠疫苗的两组实验中，分别有0.5%和0.6%的参与者出现过敏反应。

刚刚批准了辉瑞疫苗的美国药监局就表示不会效仿英国禁止具有严重过敏史者注射，因为“1.6%的人口都对某些食品或环境因素严重过敏。我们真的不希望有这么多人都不能注射疫苗。”

他们只是规定，对疫苗或疫苗中成分的过敏者不要注射。

而安全问题此后显然将是疫苗受到持续关注的重点。虽然新冠疫苗的三期试验参与者多达数万人，但当投入到数千万乃至上亿人口注射的实际应用中去，仍然会发生难以预料的特殊情况。这让许多疫苗都存在长达一到两年的检验是否出现罕见和潜在严重副作用的所谓四期试验。

另一个无法忽视的因素是，一旦出现辉瑞疫苗这种或许出乎公众意料的不良反应，就有可能动摇人们注射疫苗的信心，导致大规模注射疫苗以抵抗病毒的计划失败。

就是因为这个原因，澳大利亚本周放弃了一款研制了11个月、正在进行一期试验的新冠疫苗。这款疫苗被证实有效